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REN200B型X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪(简称:个人剂量报警仪)内置高量程盖格计数管为探测器,主要用来监测各种放射性工作场所的X、γ以及硬β射线的辐射,具有较宽的测量范围。能显示工作场所的剂量当量率和累积剂量,更换电池时,日期及累积数据能永久保存。可选配RenRiPersonal个人
REN200A型X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪(简称:个人剂量报警仪)内置高灵敏度盖格计数管为探测器,主要用来监测各种放射性工作场所的X、γ以及硬β射线的辐射,具有响应快,测量范围宽的特点。能显示工作场所的剂量当量率和累积剂量,更换电池时,日期及累积数据能永久保存。可选配RenRiPers
REN500H辐射防护用X、γ辐射剂量当量(率)仪是监测各种高剂量放射性工作场所的辐射剂量率专用仪器。仪器满足《环境地表γ辐射剂量率测定规范》中高剂量部分的要求。该仪器除能测高能γ射线外,还能对低能X射线进行准确的测量,具有良好的能量响应特性。此外通过配套的RenRiRate辐射剂量管理软件可将存储
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REN系列智能化辐射探头均可和REN300、REN300A、REN300B系列主机配套使用,也可以单独配套RenRiArea辐射区域监测软件使用。且具有RS485/RS232的通讯能力。所有探头均可单独外接报警灯,在超阈值的情况下就地给出声光报警。 1、测量射线类型:α、β、γ、X射线2、探测器:
核事故医学应急管理规定
2006/1/25 20:01:00
(1994年10月8日卫生部令第38号发布)
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第一章 总 则 第一条 为加强核事故医学应急管理工作,减少和控制核事故的福射危害,保障核电厂工作人员和公众的健康与安全,根据《核电厂核事故应急管理条例》(一称《条例》),制定本制定。 第二条 本规定适用于可能或者已经引起放射性物质释放,造成重大福射后果和人员健康影响的核电厂核事故的医学应急管理工作。 第三条 国家对核事故医学应急工作实行国家、地方二级管理。 第四条 核事故医学应急工作遵循预防为主的原则,贯彻执行常备不懈、积极兼容、统一指挥、大力协同、保护公众、保护环境的方针。 第五条 核事故医学应急工作的主要任务是:贯彻执行国家核事故应急工作的方针政策,充分利用现有的放射卫生防护机构和卫生医疗单位的技术力量和设备,平时做好医学应急的各项准备工作,核事故时组织实施医学应急求援。 第二章 组织机构及职责 第六条 国务院卫生行政部门成立国家核事故医学庆急救援领导小组,其主要职责中: (一)贯彻执行国家核事故应急工作的方针、政策; (二)指导地方核事故应急医疗救援工作; (三)负责向国家核事故应急机构提出核事故时的卫生防护与医学应急救援建议; (四)组织审查国家核事故医字应急救援方案,检查医学应急响应准情况; (五)负责国际间的核事故医学应急救援的组织工作; (六)负责核事故医学应急救援的信息发布。 第七条 国务院卫生行政部门设核事故医学应急救授领导小组办公室(以下简称卫生部核应急办),其主要职责是: (一)组织宣传贯彻国家核事故应急工作方针政策; (二)在核事故医学应急救援领导小组领导下做好医学应急准备工作、指导、督促、检查、落实各项医学应包救援措施; (三)组织医学应急人员的专业培训,督促检查有关单位的应包卫生防护与医疗救援训练和演习; (四)负责医学应急救援时的组织工作及其后果的卫生学评价等。 第八条 国务院卫生行政部门建立国家核事故医学应急救援专家咨询组和顾问组,聘请有关专家(兼职)组成,其主要职责是: (一)提供核事故医学应急救援技术建议与咨询; (二)协助国家核事故医学应急救援领导小组做好核事故医学应急救援方案的评审工作; (三)指导并参与核事故应急放射卫生防护与医疗救援专业技术培训工作; (四)参与核事故后的卫生学评价工作。 第九条 国务院卫生行政部门设核事故医学应急救援中心,其主要职责是: (一)开展核事故应急卫生防护与医疗救援方法、技术的研究,在卫生部核应急办的领导下做好国家级医学应急救援的准备和响应工作; (二)负责实施各级医学应急机构技术骨干培训和演习; (三)负责起草国家核事故医学应急救援方案; (四)负责有关信息的收集、整理、分析、储存和交流,建立相关数据库; (五)参与放射事故受照人员的医学处理和长期医学观察,指导抗放射性药物的贮存与使用; (六)参加制定核事故时保护公众的剂量干预水平和导出干预水平导则,协助核设施所在省级卫生行政部门实施核事故卫生防护措施; (七)指导和必要时参与核事故现场的放射性污染监测; (八)负责日常的值班工作,通讯联络,资料接收、传递;事故时的医学应急救援情况通报,总结报告的起草,并能随时转为国家核事故医学应急救援的指挥中心。 第十条 核电厂所在地的省级政府卫生行政部门负责辖区内的核事故医学应急救援工作,其主要职责是: (一)执行国家核事故医学应急工作的法规、规章和政策; (二)制定地方核事故医学应急救援计划及其实施方案,并报卫生部核应急办备案; (三)组织、直辖市和指挥辖区内各核事故医学应急单位做好核事故现场受照人员的救护和医学处置的准备与救援工作; (四)根据核电厂周围人口的密度,建立核电厂周围30至50公里范围内的放射性背景资料、人口分布、居民健康情况、饮食和生活习惯、卫生机构和医疗卫生技术力量的分布以及气象、交通、通讯能力的资料数据库; (五)开展核电厂运行后周围公众的放射卫生评价,定期对生活饮用水,食物以及主要居民点近地面空气等进行监测和评价; (六)定期向卫生部核事故医学应急救援中心提供有关调查,监测和评价资料;发现问题随时报告; (七)开展对核事故波及地区的基层卫生医疗单位有关人员的放射卫生防护技术培训,对核电厂周围居民进行有关放射卫生防护基本知识的宣传教育; (八)完成卫生部核应急办交办的其它任务。 第十一条 核电厂运营单位按国家规定编制的核事故应急计划应包括详细的场内医学应急方案,并在提请国务院有关部门审评的同时报卫生部备案。 第十二条 中国人民解放军总后勤部卫生部、中国核工业总公司所属的有关专业机构,为核事故医学应急救援的技术后援单位。 第十三条 全国各级、各类卫生医疗单位必要时都有承担核事故应急医学救援工作的义务。 第十四条 抗放射性药物由国家医药管理局根据地方核事故医学应急准备工作的需要负责组织生产和供应工作。 第三章 应急准备和响应 第十五条 核电厂运营单位在进行核电厂选址和设计工作时,应当进行放射性本底、周围公众健康情况的调查和卫生学评价,并将调查、评价结果报国务院卫生行政部门和国务院指定的其它部门。 第十六条 各级核事故医学应急计划应当相互衔接、直辖市一致,其主要内容是: (一)目的、基本任务; (二)应急响应组织、职责、程序; (三)烟羽应急计划区和食人应计划区的范围; (四)干预水平和导出干预水平; (五)医学应急准备和响应的详细方案; (六)医学应急准备所必须的设施、设备、器材和其它物资; (七)核事故医学应急组织之间相互配合、支援的事项及措施。 第十七条 各级核事故医学应急组织,根据各自的职责,充分利用现有的技术力量组建应急专业组,做好应急响应准备。 第十八条 参加核事故医学应急救援的人员必须经过专业技术培训,并定期参加核事故医学应急演习。 第十九条 各级核事故医学应急组织在接到发生核事故的通知时,应立即按规定的响应程序进行工作。 第二十条 各级核事故医学应急组织,应与卫生部核应急办和卫生部核事故医学应急救援中心建立约定的通讯联络方式。 通讯联络应符合下列要求: (一)有可靠的通讯手段,确保专用线路在事故期间绝对畅通无阻; (二)各通讯联络点、联络人、替补人应定期进行通讯演习和检查,以保证事故时的通讯联络畅通; (三)用于核事故医学应急工作的设施、设备和通讯、联络系统、辐射监测系统以及防护器械等应保持良好的运行状态。 第二十一条 核事故医学应急状态分下列四级: (一)应急待命 出现可能导致危及核电厂安全的某些特定情况或者外部事件。核电厂内医学应急组织和人员进入戒备状态;人员到位,设备、食品等应急物资准备就绪。 (二)厂房应急 事故后果仅限于核电厂的局部区域,核电厂场内医学应急人员按照场内核事故医学应急计划的要求采取医学应急响应行动,并通知场外有关核事故医学应急响应组织。 (三)场区应急 事故后果蔓延至整个场区,场区内的人员采取核事故医学应急响应行动,通知省级人民政府指定的部门,厂外核事故医学应急响应组织可能采取核事故医学应急响应行动。 (四)场外应急 事故后果超越场区边界,实施场内和场外核事故医学应急计划。 第二十二条 省级人民政府卫生行政部门指定的核事故医学应急组织根据核事故发生、发展的情况适时选用隐蔽、服用稳定性碘制剂、控制食物和饮用水源等防护措施。 控制通道、撤离、避迁等防护措施的实施由省级人民政府统一组织。 第二十三条 核事故医学应急响应的报告办法按照《条例》规定的程序执行。 第二十四条 省级卫生行政部门应当及时将核事故医学应急响应的有关情况告知当地公众,告知的方式由省级人民政府确定。 第二十五条 进入核事故现场的核事故应急响应人员必须服用稳定性碘制剂、佩戴个人剂量监测仪、穿着防护服装,尽可能地避免过量的照射。 第二十六条 在核事故处于应急待命、厂房应急、场区应急时,国家核事故医学应急组织应根据核电厂或地方政府的要求决定是否直赴现场协助工作。 在核事故处于场外应急状态时,国家核事故医学应急组织应在国务院的统一指挥下派出人员赴现场指导核事故医学应急响应行动,必要时直接派出救援力量参加医学应急救援工作。 第二十七条 核事故医学应急救援的有关信息由国务院卫生行政部门统一发布。 第二十八条 场外核事故医学应急状态的终止由国务院卫生行政部门根据场外事故医学应急救援的情况决定。 第二十九条 各级核事故医学应急组织应做好核事故医学应急状态终止后受污染地区居民的健康监护工作。并对受过量照射的人员进行医学随访观察,根据病情确定观察时间。 第三十条 核事故医学应急状态终止后,核电厂运营单位应向地方核事故医学应急组织、国家核事故医学应急组织提交详细的事故报告。 地方核事故医学应急组织应及时向国家核事故医学应急组织提交场外核整套故应急工作的总结报告。 第四章 培训和演习 第三十一条 卫生部应急办负责制定各级核事故医学应急救援培训计划,编制统一的培训教材,并负责组织实施。 第三十二条 地方核事故医学应急组织应根据卫生部核应急办制事实上的医学应急救援培训计划制定当地的培训计划,并组织实施。 第三十三条 核电厂运营单位应当对职工进行核安全、辐射防护和核事故医学应急知识的专门教育。 第三十四条 各级核事故医学应急组织应在国家和地方应急组织宣传教育大纲的指导下,结合医疗、卫生的专业特点,开展对核电厂附过的居民进行核安全、辐射防护和核事故医学应急知识的宣传和普及教育工作。 第三十五条 卫生部核应急办负责组织不惊动公众的核事故医学应急救援演习,每三年至四年进行一次。 第三十六条 医学应急培训、演习后应当进行评估,并由卫生部核应急办做出书面总结,针对所发现的问题提出改进措施,赂国家核事故应急组织报告。 第五章 附 则 第三十七条 对在核事故医学庆急准备和救援工作中作出显著成绩的单位和个人,依据《条例》给予表彰和奖励。 第三十八条 对违反本规定、不履行其规定的职责和义务并不执行核事故医学应急组织命令的单位和个人,依照《条例》规定给予处罚。 第三十九条 各级核事故医学应急组织在核事故场外应急准备工作中所必要的资金,应根据各自的职责和任务,充分利用现有条件进行安排,不足的部分按照《条例》规定的渠道上报。 第四十条 本规定也适用于可能或者已经发生重大福射后果和人员健康影响 的核供热站、固定式反应堆等其它民用核设施事故以及国外核事故的医学应急救援管理工作。 第四十一条 本规定由国务院卫生行政部门负责解释。 第四十二条 本规定自发布之日起施行。 |
产品名称:REN300型在线x-γ辐射安全报警仪
产品描述: REN300在线x-γ辐射安全报警仪是一种新型的x-γ辐射连续监测报警装置,它采用特殊设计的前置放大电路,具有灵敏度高、操作方便、自动显示、数据存储和超阈值报警等特点,能实时给出xγ辐射剂量率。考虑到现场操作、应急快速响应的需要,主机安装在辐射现场,实现实时监测与就地报警,通过RS48
产品名称:REN500A型环境监测用X、γ辐射空气比释动能率仪
产品描述: REN500A型环境监测用X、γ辐射空气比释动能率仪(又叫 智能化х、γ辐射仪)采用高灵敏的闪烁晶体作为探测器,反应速度快,该仪器具有较宽的剂量率测量范围。 该仪器除能测高能、低能γ射线外,还能对低能X射线进行准确的测量,具有良好的能量响应特性。此外
产品名称:铅屏风、铅衣架、电离辐射警示牌、分源防护屏、铅箱、注射器防护套、报警灯
产品描述:单联移动式防护屏风 1、规格尺寸: H×W:1800×900 (mm)2、商品描述: 上部铅有机玻璃的高度为 H×W:240×240 (mm)3、铅当量: 铅玻璃0.5mmPb, 下部分铅当量为0.5mmpb4、外饰材料:碳素钢板喷
产品名称:REN310型立柱式辐射监测系统
产品描述: REN310型立柱式辐射监测系统,主要用于放射性监测场所的行人或行包通过的监测系统,采用大体积的闪烁体探测器作为探测器,具有体积小,便于携带,灵敏度高,误差小的特点,适用与核应急等特殊的放射性检测场合。该系统主要由安装在现场的立柱和远程计算机系统组成。立柱内置的
产品描述:REN600A型α、β、γ射线表面污染检测仪即可检测α、β、γ射线,也能检测到X射线,它采用高速嵌入式微处器作为数据处理单元,点阵式大屏幕LCD液晶显示,读数清晰、操作方便,具有400条超大容量数据存储。仪器采用进口的大面积MICA盖革探测器,具有较高探测效率,可进行α、β辐射表面污染检测和X、γ辐
产品名称:REN800型中子周围剂量当量(率)仪
产品描述: REN800型中子周围剂量当量(率)仪 采用高灵敏的进口He-3管作为探测器,反应速度快。该仪器使用方便;灵敏度高、抗γ性能好、能量响应特性好,即可用作便携式仪器又可用作固定式中子剂量监测仪。此外通过配套的RenRiRate辐射剂量管理软件可将存储的